​La evaluación de la tecnología de cromatografía líquida ajustada a la espectrometría de masas en tándem para el análisis clínico de hormonas sexuales y metanefrinas, en comparación con las pruebas de referencia, como los inmunoensayos, solo localizó evidencia en la determinación de testosterona en población masculina con cáncer de próstata y terapia de privación de andrógenos y en la determinación de metanefrinas en pacientes con feocromocitoma/paraganclioma. En ambas poblaciones, esta evidencia es limitada e incierta para determinar si su utilidad clínica es superior a las pruebas de referencia actuales, debido a la baja calidad de los estudios localizados.