Avalia-t realizou a adaptación do informe da Rede Europea de Avaliación de Tecnoloxías Sanitarias (EUnetHTA) Screening of fetal trisomies 21, 18 and 13 by non invasive prenatal testing. A principal conclusión é que a evidencia apunta a que a sensibilidade do test de ADN fetal libre circulante (ADNflc) para a detección da Trisomía 21 é significativamente maior que a do test combinado cando se emprega como proba de cribado de primeira liña e a que a substitución podería reducir o número de probas invasivas innecesarias. A evidencia tamén apunta a que o uso do test de ADNflc como proba continxente tamén podería reducir substancialmente o número de probas invasivas, aínda que este dato necesita ser confirmado con datos reais da práctica clínica.

 A baixa calidade da evidencia existente sobre Trisomía 18 e Trisomía 13 non permite extraer conclusións definitivas respecto diso destas trisomías. Existen importantes incertidumes respecto diso de cal é a mellor estratexia de cribado.